ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਚੌਕੀ: ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਕੈਂਸਰ ਸਿਰਫ ਮਾਰਕਰ

ਮਿੰਨੀ ਸਮੀਖਿਆ

ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਚੌਕੀ: ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਕੈਂਸਰ ਸਿਰਫ ਮਾਰਕਰ

Chengchen Qian1, Xiaolong Zou2, Wei Li1,3, Yinshan Li4, Wenqiang Yu5

1Shanghai Epiprobe Biotechnology Co., Ltd, Shanghai 200233, China;2 ਜਨਰਲ ਸਰਜਰੀ ਵਿਭਾਗ, ਹਰਬਿਨ ਮੈਡੀਕਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹਸਪਤਾਲ, ਹਰਬਿਨ 150001, ਚੀਨ;3Shandong Epiprobe Medical Laboratory Co., Ltd, Heze 274108, China;4 ਨਿੰਗਜ਼ੀਆ ਹੁਈ ਆਟੋਨੋਮਸ ਰੀਜਨ ਦੇ ਪੀਪਲਜ਼ ਹਸਪਤਾਲ, ਨਿੰਗਜ਼ੀਆ ਮੈਡੀਕਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਯਿਨਚੁਆਨ 750002, ਚੀਨ;5 ਸ਼ੰਘਾਈ ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੈਂਟਰ ਅਤੇ ਜਨਰਲ ਸਰਜਰੀ ਵਿਭਾਗ, ਹੁਆਸ਼ਨ ਹਸਪਤਾਲ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਅਤੇ ਆਰਐਨਏ ਐਪੀਜੇਨੇਟਿਕਸ ਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ, ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਸਾਇੰਸਜ਼ ਦੇ ਸੰਸਥਾਨ, ਸ਼ੰਘਾਈ ਮੈਡੀਕਲ ਕਾਲਜ, ਫੁਡਾਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਸ਼ੰਘਾਈ 200032, ਚੀਨ

ਸਾਰ

ਕੈਂਸਰ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਕਾਰਨ ਹੈ।ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਛਾਣ ਹਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਮੌਤ ਦਰ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ;ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ।ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਟੀਚਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਿਲੇਸ਼ਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੋਰ ਖੋਜਣ ਯੋਗ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਲਈ ਇੱਕ ਨਾਵਲ ਗਾਈਡ ਪੋਜੀਸ਼ਨਿੰਗ ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਆਮ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਕੈਂਸਰ ਓਨਲੀ ਮਾਰਕਰ (UCOMs) ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਅਤੇ ਸਹੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਲਈ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਉਮੀਦਵਾਰ ਵਜੋਂ ਉਭਰੀ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਕਿ ਮੌਜੂਦਾ ਕੈਂਸਰ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਦਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁੱਲ ਘੱਟ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਘੱਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੁਆਰਾ ਘੱਟ ਗਿਆ ਹੈ, UCOMs ਦੀਆਂ ਵਿਲੱਖਣ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਰਥਪੂਰਨ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।ਫੇਫੜਿਆਂ, ਸਰਵਾਈਕਲ, ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ, ਅਤੇ ਯੂਰੋਥੈਲਿਅਲ ਕੈਂਸਰਾਂ ਵਿੱਚ UCOMs ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਕਈ ਕੈਂਸਰ ਕਿਸਮਾਂ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਲੀਨਿਕਲ ਦ੍ਰਿਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ UCOMs ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, UCOMs ਦੀਆਂ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ, ਸਹਾਇਕ ਨਿਦਾਨ, ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ, ਅਤੇ ਆਵਰਤੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਨਾਲ ਸਰਗਰਮ ਜਾਂਚ ਅਧੀਨ ਹਨ।ਅਣੂ ਵਿਧੀਆਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੁਆਰਾ UCOMs ਕੈਂਸਰਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਅਗਲੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਸ਼ੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਹੈ।ਅਸਲ-ਸੰਸਾਰ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ UCOMs ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਵੀ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੁਧਾਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਕੀਵਰਡਸ

ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ;ਕੈਂਸਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ;ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਿਲੇਸ਼ਨ;ਕੈਂਸਰ ਐਪੀਜੇਨੇਟਿਕਸ;ਕੈਂਸਰ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ

ਸਾਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਨਵੇਂ ਦੀ ਲੋੜ ਕਿਉਂ ਹੈ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ?

ਇੱਕ ਸਦੀ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਲੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੈਂਸਰ ਅਜੇ ਵੀ ਮਨੁੱਖਜਾਤੀ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਘਾਤਕ ਜੈਵਿਕ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ।20201 ਵਿੱਚ 19.3 ਮਿਲੀਅਨ ਨਵੇਂ ਕੇਸਾਂ ਅਤੇ ਲਗਭਗ 10 ਮਿਲੀਅਨ ਮੌਤਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੈਂਸਰ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਸਿਹਤ ਚਿੰਤਾ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। 2020 ਵਿੱਚ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਅੰਦਾਜ਼ਨ 4.6 ਮਿਲੀਅਨ ਨਵੇਂ ਕੇਸਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਗਲੋਬੋਕਾਨ1 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਨਵੇਂ ਕੇਸਾਂ ਦਾ 23.7% ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, 2020 ਵਿਚ ਚੀਨ ਵਿਚ ਕੈਂਸਰ ਕਾਰਨ ਲਗਭਗ 3 ਮਿਲੀਅਨ ਮੌਤਾਂ ਹੋਈਆਂ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਮੌਤਾਂ ਦਾ 30% ਸਨ।ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਚੀਨ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੇ ਨੰਬਰ 'ਤੇ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, 5-ਸਾਲ ਦੀ ਕੈਂਸਰ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ 40.5% ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ 2,3 ਵਿੱਚ 5-ਸਾਲ ਦੀ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ ਨਾਲੋਂ 1.5 ਗੁਣਾ ਘੱਟ ਹੈ।ਉੱਚ ਮਨੁੱਖੀ ਵਿਕਾਸ ਸੂਚਕਾਂਕ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਬਚਾਅ ਅਤੇ ਉੱਚ ਮੌਤ ਦਰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਕੁਸ਼ਲ ਅਤੇ ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਤੁਰੰਤ ਲੋੜ ਹੈ।ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਛਾਣ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੱਤਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਛਾਣ ਲਗਭਗ ਸਾਰੀਆਂ ਕੈਂਸਰ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਅਤੇ ਬਚਾਅ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਸਫਲ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਨੇ ਸਰਵਾਈਕਲ, ਛਾਤੀ, ਕੋਲੋਰੇਕਟਲ, ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗਿਰਾਵਟ ਵੱਲ ਅਗਵਾਈ ਕੀਤੀ ਹੈ।

ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਛੇਤੀ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੋਈ ਆਸਾਨ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ, ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਬਾਇਓ-ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਅਤੇ ਸਹੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ4 ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਰੁਕਾਵਟ ਰਹੇ ਹਨ।ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸਹੀ ਖੋਜ ਘਾਤਕ ਜਖਮਾਂ ਤੋਂ ਸੁਭਾਵਕ ਨੂੰ ਵੱਖਰਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਬੇਲੋੜੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।ਮੌਜੂਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਦੀਆਂ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਸਕੋਪ-ਅਧਾਰਿਤ ਬਾਇਓਪਸੀਜ਼, ਮੈਡੀਕਲ ਇਮੇਜਿੰਗ, ਸਾਇਟੋਲੋਜੀ, ਇਮਯੂਨੋਐਸੇਜ਼, ਅਤੇ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਟੈਸਟ 5-7 ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਅਤੇ ਮਹਿੰਗੇ ਹੋਣ ਕਰਕੇ, ਐਂਡੋਸਕੋਪ-ਅਧਾਰਤ ਬਾਇਓਪਸੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਡਾਕਟਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਸਾਇਟੋਲੋਜੀ ਵਾਂਗ, ਦੋਵੇਂ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ ਡਾਕਟਰੀ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਨਿਰਣੇ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਆਦਰਸ਼ ਤੋਂ ਦੂਰ ਹੈ।ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਇਮਯੂਨੋਐਸੇਸ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗਲਤ ਹਨ, ਉੱਚ ਝੂਠੇ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦਰਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ।ਮੈਡੀਕਲ ਇਮੇਜਿੰਗ, ਇੱਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਰਣਨੀਤੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਮਹਿੰਗੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤਕਨੀਸ਼ੀਅਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਘੱਟ ਪਹੁੰਚਯੋਗਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਮੈਡੀਕਲ ਇਮੇਜਿੰਗ ਬਹੁਤ ਸੀਮਤ ਹੈ।ਇਹਨਾਂ ਸਾਰੇ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ, ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਛਾਣ ਲਈ ਬਿਹਤਰ ਵਿਕਲਪ ਜਾਪਦੇ ਹਨ।

ਪੱਤਰ ਵਿਹਾਰ: ਯਿਨਸ਼ਾਨ ਲੀ ਅਤੇ ਵੇਨਕਿਯਾਂਗ ਯੂ

Email: liyinshan@nxrmyy.com and wenqiangyu@fudan.edu.cn

ORCID ID: https://orcid.org/0009-0005-3340-6802 ਅਤੇ

https://orcid.org/0000-0001-9920-1133

22 ਅਗਸਤ, 2023 ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ;12 ਅਕਤੂਬਰ, 2023 ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ;

28 ਨਵੰਬਰ, 2023 ਨੂੰ ਆਨਲਾਈਨ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।

www.cancerbiomed.org 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ

©2023 ਕੈਂਸਰ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਦਵਾਈ।ਕਰੀਏਟਿਵ ਕਾਮਨਜ਼

ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ-ਗੈਰ-ਵਪਾਰਕ 4.0 ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਲਾਇਸੰਸ

ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਨੂੰ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਡੀਐਨਏ ਪਰਿਵਰਤਨ ਮਾਰਕਰ, ਐਪੀਜੇਨੇਟਿਕ ਮਾਰਕਰ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ, ਟਿਊਮਰਾਂ ਤੋਂ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਆਰਐਨਏ ਮਾਰਕਰ, ਜਾਂ ਸਰੀਰਕ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਤੋਂ ਅਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਮਾਰਕਰ ਕੈਂਸਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਅਤੇ ਨਿਦਾਨ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਹਨ।ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ, ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਬਾਇਓ-ਮਾਰਕਰਸ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਸੁਭਾਵਕ ਜਖਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਣ ਦੀ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਦੁਆਰਾ ਸੀਮਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਓਵਰਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਵੱਲ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ α-fetoprotein ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਂਟੀਜੇਨ (PSA) 9,10 ਲਈ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਆਰਐਨਏ ਮਾਰਕਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੀਕਰਨ ਪੈਟਰਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਗੈਰ-ਕੋਡਿੰਗ ਆਰਐਨਏ ਮਾਰਕਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੀਕਰਨ ਆਰਐਨਏ ਮਾਰਕਰ ਦੇ ਇੱਕ ਸੁਮੇਲ ਨੂੰ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਟਿਊਮਰਾਂ ਲਈ ਤਸੱਲੀਬਖਸ਼ (60%) ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਦੂਰ ਸੀ, ਅਤੇ ਜਿਸਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਧਾਰਣ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਆਰਐਨਏ ਦੀ ਸੌਖੀ ਪਤਨ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਣਾ-11।ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਤੇ ਐਪੀਜੇਨੇਟਿਕ ਮਾਰਕਰ ਦੋਵੇਂ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਚਲਿਤ ਹੋਣ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਸੀਮਾ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।

198312 ਵਿੱਚ ਫੇਨਬਰਗ ਦੁਆਰਾ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਉਮੀਦਵਾਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।ਅਸਧਾਰਨ ਡੀਐਨਏ ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਵਾਲੇ 13,14 ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਜੀਨ ਪ੍ਰਮੋਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੀਪੀਜੀ ਟਾਪੂਆਂ 'ਤੇ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ।ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ ਅਸਧਾਰਨ ਡੀਐਨਏ ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਦੇ ਅਪਰੇਗੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਵੈਲੀ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰਾਂ ਅਤੇ ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਟਿਡ ਕੈਂਸਰਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ, ਜੀਨ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ਼ਨ ਮੋਡ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ-ਨਿਰਭਰ ਮੋਡ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮੈਥਾਈਲੇਟਿਡ ਹਿਸਟੋਨ H3K27me3 ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪੌਲੀਕੌਂਬ ਪ੍ਰੋਟੀਨ 16,17 ਨਾਲ ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਿਲੇਸ਼ਨ ਮਾਰਕਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਕਈਆਂ ਨੇ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ ਹੈ;ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮੌਜੂਦਾ ਵਪਾਰਕ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਿਲੇਸ਼ਨ ਮਾਰਕਰ ਅਤੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਪੈਨਲਾਂ ਨੇ ਕਈ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਨਲੌਕ ਕਰਨਾ ਹੈ18।ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਡੇਟਾਬੇਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਇਹ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਸਲ ਸੰਸਾਰ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਆਦਰਸ਼ਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸਲ-ਸੰਸਾਰ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਅਕਸਰ ਵਧੇਰੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਚੁਣੇ ਗਏ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ।ਅਗਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ-ਕ੍ਰਮ-ਅਧਾਰਿਤ ਮਲਟੀ-ਕੈਂਸਰ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਪੜਾਅ I ਅਤੇ II ਕੈਂਸਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਸਿਰਫ 16.8% ਅਤੇ 40.4% ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਹੈ।ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸਹੀ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਗਾਈਡ ਪੋਜੀਸ਼ਨਿੰਗ ਕ੍ਰਮ (GPS) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਕੈਂਸਰ ਕੇਵਲ ਮਾਰਕਰ (UCOM) ਖੋਜ

ਕੈਂਸਰ ਖੋਜ ਦੇ ਦਹਾਕਿਆਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਤਸੱਲੀਬਖਸ਼ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਅਹਿਸਾਸ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਨਵੀਆਂ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।ਪਿਛਲੇ 23 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, 6 ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਹਾਲਮਾਰਕ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਤੋਂ ਬਚਣਾ, ਟਿਸ਼ੂ ਹਮਲਾ ਅਤੇ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ, ਆਦਿ, ਨੂੰ ਗੈਰ-ਮਿਊਟੇਸ਼ਨਲ ਐਪੀਜੇਨੇਟਿਕ ਰੀਪ੍ਰੋਗਰਾਮਿੰਗ ਅਤੇ ਪੋਲੀਮੋਰਫਿਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਮਜ਼ 20,21 ਵਰਗੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਕੇ 14 ਤੱਕ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋਰ ਵੇਰਵਿਆਂ ਦਾ ਪਰਦਾਫਾਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕੈਂਸਰ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਖੋਜ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਦੋ ਦਿਸ਼ਾਵਾਂ (ਸਧਾਰਨਤਾ ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤਤਾ) ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਆ ਗਈ ਹੈ।ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਔਨਕੋਲੋਜੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਕੈਂਸਰ ਖੋਜ ਦਾ ਫੋਕਸ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ 22 ਦੀ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਵੱਲ ਝੁਕ ਰਿਹਾ ਹੈ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਕੈਂਸਰ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਨੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖਾਸ ਕੈਂਸਰ ਕਿਸਮਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ 24 ​​ਲਈ PAX6 ਜ਼ਬਰਦਸਤੀ ਕੈਂਸਰ23 ਅਤੇ BMP3।ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਲਈ ਖਾਸ ਇਹਨਾਂ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੀ ਸੀਮਾ ਅਤੇ ਉੱਚ ਕੀਮਤ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਸਾਰੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਕਰਵਾਉਣਾ ਅਜੇ ਵੀ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਇਹ ਆਦਰਸ਼ ਹੋਵੇਗਾ ਜੇਕਰ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ, ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕੀਏ ਜੋ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਹਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੈ।

ਅਜਿਹੇ ਆਦਰਸ਼ ਟੀਚੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਸੰਭਾਵੀ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਬਿਹਤਰ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਉਮੀਦਵਾਰ ਨੂੰ ਚੁਣਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਸਾਰੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਤੇ ਐਪੀਜੇਨੇਟਿਕ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਵਿਗਾੜਾਂ, ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋਣ ਲਈ ਜਾਣੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਹਨ, ਜੇ ਪਹਿਲਾਂ ਨਹੀਂ, ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਕਾਲਕ੍ਰਮਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਹਨ।ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਜਲਦੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਈ, ਪਰ ਖੋਜ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਇਸ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਆਈ ਹੈ।ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ 28 ਮਿਲੀਅਨ ਸੰਭਾਵੀ ਮਿਥਾਈਲੇਟਿਡ CpG ਸਾਈਟਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਟਿਊਮੋਰੀਜੇਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਮਝਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨਯੋਗ ਸੰਖਿਆ ਨੂੰ ਖੋਜਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੀਨੋਮ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਹੋਲ ਜੀਨੋਮ ਬਿਸਲਫਾਈਟ ਸੀਕੁਏਂਸਿੰਗ (ਡਬਲਯੂ.ਜੀ.ਬੀ.ਐਸ.), ਜਿਸ ਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਕ੍ਰਮ ਦਾ ਸੋਨੇ ਦਾ ਮਿਆਰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਬਿਸਲਫਾਈਟ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ 50% ਸੀ.ਐਸ. ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਤੋੜਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੀਨੋਮ ਦੀ ਗੁੰਝਲਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। Cs-ਤੋਂ-Ts25 ਦਾ ਪਰਿਵਰਤਨ।ਹੋਰ ਵਿਧੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ 450k ਚਿਪਸ, ਸਿਰਫ 1.6% ਜੀਨੋਮ ਮੈਥਿਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।450k ਡੇਟਾ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਇੱਕ DNA ਮੈਥਿਲੇਸ਼ਨ ਖੋਜ ਪੈਨਲ ਵਿੱਚ 6 ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਪੜਾਅ I ਕੈਂਸਰਾਂ ਲਈ 35.4% ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਹੈ26।ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ, ਮਾੜੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ, ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਉਤਪੰਨ ਸ਼ੋਰ ਪੈਨ-ਕੈਂਸਰ ਖੋਜ ਪੈਨਲਾਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਰੁਕਾਵਟ ਬਣ ਗਏ ਹਨ।

ਟਿਊਮੋਰੀਜੇਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਐਪੀਜੀਨੇਟਿਕ ਪੈਟਰਨਾਂ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਜੀਨੋਮ-ਵਿਆਪਕ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ GPS ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 0.4 ਬਿਲੀਅਨ ਰੀਡ25 ਵਿੱਚ 96% ਤੱਕ CpG ਸਾਈਟਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਜੀਪੀਐਸ ਬਿਸਲਫਾਈਟ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਗੈਰ-ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਮਿਥਾਇਲ-ਸਾਈਟੋਸਾਈਨਜ਼ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਟੁਕੜੇ ਦੇ 3′ ਸਿਰੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇੱਕ ਦੁਵੱਲੀ ਸੀਕੁਏਂਸਿੰਗ ਵਿਧੀ ਹੈ ਜੋ ਜੋੜਾ-ਅੰਤ ਕ੍ਰਮ (ਚਿੱਤਰ 1) 25 ਦੁਆਰਾ 5′ ਸਿਰੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਗਣਨਾ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਦਾ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਮਿਥਾਇਲ-ਸਾਈਟੋਸਾਈਨ ਗਾਈਡਿੰਗ ਸਟ੍ਰੈਂਡ, ਇੱਕ ਟੈਂਪਲੇਟ ਸਟ੍ਰੈਂਡ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਉੱਚ-ਜੀਸੀ ਖੇਤਰ ਅਲਾਈਨਮੈਂਟ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਰਵਾਇਤੀ WGBS ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਛੱਡੇ ਗਏ ਕ੍ਰਮਬੱਧ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।GPS ਦੀ ਉੱਚ ਕਵਰ-ਏਜ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਿਲੇਸ਼ਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਘੱਟ-ਛਾਣਤ ਕੀਤੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਉੱਚ ਰੈਜ਼ੋਲੂਸ਼ਨ ਦੇ ਨਾਲ ਕੈਂਸਰ ਮੈਥਿਲੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।

GPS ਸਾਨੂੰ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸਮਰੂਪਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਟੂਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਖੋਜ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਰਲ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟਿਊਮ-ਓਰੀਜੇਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਵਿਆਖਿਆ ਲੱਭ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੇ GPS ਡੇਟਾ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਵਰਤਾਰੇ ਦਾ ਅਕਸਰ ਸਾਹਮਣਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਖੇਤਰ ਸਨ ਜੋ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਟਿਡ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਸਨ।ਇਸ ਅਚਾਨਕ ਖੋਜ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ UCOMs ਵਜੋਂ ਸੇਵਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਕੈਂਸਰ ਜੀਨੋਮ ਐਟਲਸ (TCGA) ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ 17 ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ 7,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲੇ UCOM, HIST1H4F, ਇੱਕ ਹਿਸਟੋਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਜੀਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜੋ ਹਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਟਿਡ ਹੈ।UCOMs ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਫਿਰ TCGA ਡੇਟਾਬੇਸ, ਜੀਨ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ਼ਨ ਓਮਨੀਬਸ (GEO) ਡੇਟਾਬੇਸ, ਅਤੇ ਅਸਲ-ਸੰਸਾਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲੱਭੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ।ਹੁਣ ਤੱਕ, HIST1H4F, PCDHGB7, ਅਤੇ SIX6 ਨੂੰ UCOMs ਵਜੋਂ ਲੱਭਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।UCOMs ਦੀ ਅਚਾਨਕ ਖੋਜ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਦੀ ਲੋੜ ਦਾ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਜਵਾਬ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ।UCOMs ਮਲਟੀਪਲ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੀ ਸਿੰਗਲ ਮਾਰਕਰ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਹੱਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।

UCOMs ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ

ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ 'ਤੇ, UCOMs ਨੂੰ ਚਾਰ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ UCOMs ਨੂੰ ਮੌਜੂਦਾ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ (ਚਿੱਤਰ 2) ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਖ਼ਤਰਨਾਕਤਾ ਲਈ ਵਿਲੱਖਣ

UCOMs ਕੈਂਸਰ ਜਾਂ ਪੂਰਵ-ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਜਖਮਾਂ ਲਈ ਵਿਲੱਖਣ ਹਨ ਅਤੇ ਆਮ ਸਰੀਰਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਮੌਜੂਦਾ ਕੈਂਸਰ-ਸਬੰਧਤ ਮਾਰਕਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਜੋ ਕਿ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਓਵਰਡਾਇਗਨੋਸਿਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣੇ ਹਨ।ਐਲੀਵੇਟਿਡ PSA ਪੱਧਰ, ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੂਲ, ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟਾਇਟਿਸ 10 ਵਰਗੀਆਂ ਸੁਭਾਵਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਖੋਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਓਵਰ ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਅੰਤੜੀਆਂ, ਪਿਸ਼ਾਬ, ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।ਹੋਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਆਧਾਰਿਤ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੈਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ CA-125, ਨੇ ਓਵਰਡਾਇਗਨੋਸਿਸ ਅਤੇ ਓਵਰ ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ 29 ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਲਾਭ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੇ ਹਨ।ਖ਼ਤਰਨਾਕਤਾ ਲਈ UCOMs ਦੀ ਉੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇਹਨਾਂ ਕਮੀਆਂ ਤੋਂ ਬਚਦੀ ਹੈ।UCOM, PCDHGB7, ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਉੱਚ-ਦਰਜੇ ਦੇ ਸਕੁਆਮਸ ਇੰਟਰਾਐਪੀਥੀਲਿਅਲ ਜਖਮਾਂ (HSILs) ਅਤੇ ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਆਮ ਨਮੂਨਿਆਂ ਅਤੇ ਘੱਟ-ਗਰੇਡ ਸਕੁਆਮਸ ਇੰਟਰਾਐਪੀਥੈਲੀਅਲ ਜਖਮਾਂ (LSILs) ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਹੋਰ ਬਾਇਓ-ਮਾਰਕਰ ਸਿਰਫ ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਸਾਧਾਰਨ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ PCDHGB7 ਸਧਾਰਣ ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਮ ਅਤੇ ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ ਵਿਚਕਾਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਆਮ ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਮ ਅਤੇ ਐਟੀਪੀਕਲ ਹਾਈਪਰਪਲਸੀਆ ਵਿਚਕਾਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਖੋਜੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ PCDHGB731 ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਸਧਾਰਣ ਐਂਡੋਮੈਟ੍ਰਿਅਮ ਅਤੇ ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਕੈਂਸਰ (EC) ਵਿਚਕਾਰ ਹੋਰ ਵੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਅੰਤਰ ਖੋਜੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।UCOMs ਡੇਟਾਬੇਸ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਘਾਤਕ ਜਖਮਾਂ ਲਈ ਵਿਲੱਖਣ ਹਨ।ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ, ਵਿਲੱਖਣ UCOMs ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖਰਾਬ-ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਅਸਥਿਰ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਸੰਕੇਤਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਕਲੀਨੀਸ਼ੀਅਨ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ, ਵਿਲੱਖਣ UCOMs ਖਤਰਨਾਕ ਜਖਮਾਂ ਤੋਂ ਖ਼ਤਰਨਾਕਤਾ ਨੂੰ ਵੱਖਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਟ੍ਰਾਈਜ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬੇਲੋੜੀਆਂ ਡਾਕਟਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਓਵਰਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਵਿਲੱਖਣ UCOMs ਡਾਕਟਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਰਿਡੰਡੈਂਸੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਪਰੇਸ਼ਾਨੀ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਲੋੜਵੰਦਾਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਡਾਕਟਰੀ ਸਰੋਤ ਉਪਲਬਧ ਕਰਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਚਿੱਤਰ 1 ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਿਲੇਸ਼ਨ ਖੋਜ 25 ਲਈ GPS ਵਰਕਫਲੋ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੱਧ।ਸਲੇਟੀ ਲਾਈਨ: ਇਨਪੁਟ ਡੀਐਨਏ ਕ੍ਰਮ;ਲਾਲ ਲਾਈਨ: ਡੀਐਨਏ ਦਾ T4 ਡੀਐਨਏ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਇਨਪੁਟ ਦੇ 3′ ਸਿਰੇ 'ਤੇ 5′-ਮਿਥਾਈਲਸਾਈਟੋਸਾਈਨ ਨਾਲ ਸਾਇਟੋਸਾਈਨ ਦੀ ਥਾਂ;ਮੇਰੇ ਨਾਲ ਨੀਲਾ ਸੀ: ਮੈਥਾਈਲੇਟਿਡ ਸਾਇਟੋਸਾਈਨ;ਨੀਲਾ C: ਅਨਮੀਥਾਈਲੇਟਿਡ ਸਾਇਟੋਸਾਈਨ;ਪੀਲਾ T: thymine25.

ਸਾਰੇ ਜਾਂ ਕੁਝ ਵੀ ਨਹੀਂ

UCOM ਕੇਵਲ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਸਥਿਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੋਜੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।HIST1H4F ਨੂੰ ਲਗਭਗ ਸਾਰੀਆਂ ਟਿਊਮਰ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਟਿਡ ਹੋਣ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਪਰ ਆਮ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ27।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, PCDHGB7 ਅਤੇ SIX6 ਨੂੰ ਵੀ ਸਾਰੇ ਟਿਊਮਰ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਟਿਡ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਪਰ ਆਮ ਨਮੂਨਿਆਂ 30-32 ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ।ਇਹ ਵਿਲੱਖਣ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਖੋਜ ਅਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਸੀਮਾ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ UCOMs ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ 2% ਤੋਂ ਘੱਟ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ UCOMs ਨੂੰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮੌਜੂਦਾ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਕੋਲੋਰੇਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਖੋਜ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਵਜੋਂ, KRAS ਪਰਿਵਰਤਨ ਕੋਲੋਰੇਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਲਗਭਗ 36% ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹਨ, ਮਾੜੀ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦੇਣਾ33.ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਕੇਆਰਏਐਸ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਘੱਟ ਪ੍ਰਚਲਨ ਹੋਰ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੇਆਰਏਐਸ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸੁਮੇਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ ਹੋਨਹਾਰ ਜਾਪਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਖੋਜ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸ਼ੋਰ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਇੱਕ ਤਸੱਲੀਬਖਸ਼ ਨਤੀਜਾ ਨਹੀਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।ਇਸਦੇ ਉਲਟ, PCDHGB7 ਅਤੇ ਹੋਰ UCOMs ਸਾਰੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹਨ।UCOMs ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਸ਼ੋਰ-ਰੱਦ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਬਹੁਤ ਸਟੀਕਤਾ ਨਾਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਇੱਕ ਭਰਪੂਰ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਬਹੁਤ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਹੈ।UCOMs ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਛੋਟੀ ਮਾਤਰਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹਨ।

ਚਿੱਤਰ 2 UCOMs ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ।

ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਖੋਜ

UCOMs ਨੂੰ ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਐਪੀਜੇਨੇਟਿਕ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, UCOM ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਫੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਨਾਲੋਂ ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਟਿਊਮੋਰੀਜੇਨੇਸਿਸ, ਪ੍ਰਗਤੀ, ਅਤੇ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ 34,35 ਵਿੱਚ ਖੋਜਣ ਯੋਗ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ UCOM ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਪੂਰਵ-ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਜਖਮਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ UCOM ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਬਾਇਓਪਸੀਜ਼ ਅਤੇ ਸਾਇਟੋਲੋਜੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਸਭ ਤੋਂ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਲਈ ਵੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਕੋਲਪੋਸਕੋਪੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਨੂੰ 60.6% HSIL+ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਕਈ ਜਖਮਾਂ ਲਈ ਵਾਧੂ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ36।ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, UCOM, PCDHGB7, ਦੀ HSIL+ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ 82% ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਾਇਓਪਸੀਜ਼ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ30 ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਪਛਾੜਦੀ ਹੈ।ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਮਾਰਕਰ, FAM19A4, ਦੀ CIN2+ ਲਈ 69% ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਇਟੋਲੋਜੀ ਵਰਗੀ ਹੈ, ਪਰ CIN1 ਨੂੰ ਆਮ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ।UCOMs ਨੂੰ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਵਜੋਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਤਜਰਬੇ-ਅਧਾਰਿਤ ਪੈਥੋਲੋਜਿਸਟਸ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, UCOMs ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਦੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਲਈ ਉੱਚ ਖੋਜ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਅਤੇ ਬਚਾਅ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਲਈ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, UCOMs ਇੱਕ ਖੋਜ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਅਨੁਭਵੀ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦੀ ਘਾਟ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਹੈ ਅਤੇ ਖੋਜ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਕਸਾਰ ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਖੋਜ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, UCOM ਖੋਜ ਸਥਿਰ ਅਤੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਤੀਜੇ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਘੱਟ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਵਾਲੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਖੋਜਣ ਲਈ ਆਸਾਨ

ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਖੋਜ ਲਈ ਮੌਜੂਦਾ ਤਰੀਕੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਤੇ ਸਮਾਂ ਬਰਬਾਦ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹਨ।ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਲਈ ਬਿਸਲਫਾਈਟ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਸਥਿਰ ਅਤੇ ਗਲਤ ਨਤੀਜੇ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਬਿਸਲਫਾਈਟ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਮਾੜੀ ਪ੍ਰਜਨਨਯੋਗਤਾ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਉਲਝਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਵਿਘਨ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਸਮੱਸਿਆ ਵਾਲੇ ਬਿਸਲਫਾਈਟ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਚਣ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਪਹੁੰਚਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ UCOM ਖੋਜ ਦੀ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸੋਧਿਆ ਹੈ।ਅਸੀਂ ਆਸਾਨ ਹੈਂਡਲਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ (ਚਿੱਤਰ 3) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ 3 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ UCOMs ਦੀ ਮਿਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਰੀਅਲ-ਟਾਈਮ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਮਾਤਰਾਤਮਕ PCR (Me-qPCR) ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ-ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਪਾਬੰਦੀ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਤਰੀਕਾ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।Me-qPCR ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਰੀਰ ਦੇ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਅਤੇ ਸਵੈ-ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਨਮੂਨੇ।ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਅਤੇ ਸਵੈਚਲਿਤ ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਸਟੋਰ ਅਤੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਖੋਜ ਲਈ ਅੱਗੇ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਐਕਸਟਰੈਕਟ ਕੀਤੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਫਿਰ ਇੱਕ-ਪੋਟ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਅਤੇ ਆਉਟਪੁੱਟ ਮਾਤਰਾ ਨਿਰਧਾਰਨ ਨਤੀਜਿਆਂ ਲਈ Me-qPCR ਪਲੇਟਫਾਰਮ 'ਤੇ ਸਿੱਧਾ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਖਾਸ ਕੈਂਸਰ ਕਿਸਮਾਂ ਲਈ ਫਿੱਟ ਕੀਤੇ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਮਾਡਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸਧਾਰਨ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, UCOM ਖੋਜ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਅੰਤਮ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਅਰਧ-ਗਿਣਾਤਮਕ ਮੁੱਲ ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।EZ DNA Methylation-Gold ਕਿੱਟ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, Me-qPCR ਪਲੇਟਫਾਰਮ UCOM ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਬਿਸਲਫਾਈਟ-ਪਾਇਰੋਸੇਕੈਂਸਿੰਗ ਨੂੰ ਪਛਾੜਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ 3 ਘੰਟੇ ਦੇ ਬਿਸਲਫਾਈਟ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਬਚਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਥਿਲੇਸ਼ਨ ਖੋਜ ਪਲੇਟਫਾਰਮ UCOM ਖੋਜ ਨੂੰ ਸਥਿਰ, ਵਧੇਰੇ ਸਹੀ, ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਪਹੁੰਚਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ30।

ਚਿੱਤਰ 3 UCOMs ਦੀ ਖੋਜ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ।ਨਮੂਨੇ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਗਿਆ BALF, ਪੈਪ ਬੁਰਸ਼, ਅਤੇ/ਜਾਂ ਸਵੈ-ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਪਿਸ਼ਾਬ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਇੱਕ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਐਕਸਟਰੈਕਟਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਉਤਪਾਦ qPCR ਦੁਆਰਾ ਸਿੱਧਾ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

UCOMs ਦੀ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ

ਫੇਫੜੇ ਦਾ ਕੈੰਸਰ

ਫੇਫੜਿਆਂ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਦੂਜਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਕਸਰ ਪਾਇਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਘਾਤਕ ਕੈਂਸਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 11.4% ਨਵੇਂ ਕੇਸਾਂ ਅਤੇ 18.0% ਨਵੀਆਂ ਮੌਤਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ।ਸਾਰੇ ਨਿਦਾਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, 85% ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (NSCLC) ਅਤੇ 15% ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (SCLC) ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਖਤਰਨਾਕ ਪੱਧਰ ਦਾ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਹੈ।ਘੱਟ-ਡੋਜ਼ ਕੰਪਿਊਟਿਡ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ (LDCT) ਸਕੈਨਿੰਗ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਲਈ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਵਿਧੀ ਹੈ ਅਤੇ ਛੇਤੀ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ;ਹਾਲਾਂਕਿ, ਘੱਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਅਤੇ ਮਾੜੀ ਪਹੁੰਚਯੋਗਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, LDCT ਨੇ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਤਸੱਲੀਬਖਸ਼ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਵਿਧੀ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੋਰ ਆਮ ਕੈਂਸਰ ਮਾਰਕਰ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ CEA39।LDCT ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਰਣਨੀਤੀ ਦੇ ਖੁੰਝੇ ਹੋਏ ਨਿਦਾਨਾਂ ਅਤੇ ਗਲਤ ਨਿਦਾਨਾਂ ਦੀ ਲਾਗਤ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਪ੍ਰੋਮੋਸ਼ਨ40 ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ।HIST1H4F, ਇੱਕ UCOM, ਵਿੱਚ ਬ੍ਰੌਨਕੋਆਲਵੀਓਲਰ ਤਰਲ (BALF) ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਦੇ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।HIST1H4F ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਸਕੁਆਮਸ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਟਿਡ ਹੈ, ਜਿਸਦੀ ਖੋਜ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ 96.7% ਅਤੇ 87.0% (ਚਿੱਤਰ 4A) ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੜਾਅ I ਕੈਂਸਰ27 ਲਈ ਇੱਕ ਬੇਮਿਸਾਲ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਹੈ।HIST1H4F ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ 96.5% ਹੈ ਅਤੇ NSCLC ਲਈ 85.4% ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ SCLC27 ਲਈ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 96.5% ਅਤੇ 95.7% ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪੈਨਕ੍ਰੇਟਿਕ ਅਤੇ ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਸਮੇਤ ਅੱਠ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ HIST1H4F ਸਾਰੀਆਂ ਅੱਠ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਟਿਡ ਹੈ।

ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ

ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ ਚੌਥਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਕਸਰ ਪਾਇਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਕੈਂਸਰ ਸੀ ਅਤੇ 2020 ਵਿੱਚ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਮੌਤਾਂ ਦਾ ਚੌਥਾ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ 3.1% ਨਵੇਂ ਕੇਸਾਂ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮੌਤਾਂ ਦਾ 3.4% ਹੈ।2030 ਤੱਕ ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ WHO ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ, ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਛਾਣ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਹਮਲਾਵਰ ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ 5-ਸਾਲ ਦੀ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ 92% ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਅਮੈਰੀਕਨ ਕੈਂਸਰ ਸੋਸਾਇਟੀ (ACS) ਦੇ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਸਰਵਾਈਕਲ ਸਾਇਟੋਲੋਜੀ ਟੈਸਟਾਂ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ HPV ਟੈਸਟਾਂ, ਜਾਂ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ 42 ਲਈ ਕਾਸਟਾਂ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।ਸਰਵਾਈਕਲ ਸਾਇਟੋਲੋਜੀ ਹਮਲਾਵਰ ਹੈ ਅਤੇ ਸਿਰਫ 63.5% CIN2+ ਕੇਸਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

PCDHGB7, ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਪੈਪ ਸਮੀਅਰਾਂ ਅਤੇ ਯੋਨੀ ਸੈਕਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਅਤਿ-ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ LSIL ਤੋਂ HSIL ਨੂੰ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਵੱਖ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਕੱਲੇ PCDHGB7 ਦੀ ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ (ਚਿੱਤਰ 4B) ਲਈ 100.0% ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ 88.7% ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ 82.1% ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ HSIL+ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ 88.7% ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ।ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ ਲਈ PCDHGB7 ਵਿੱਚ 90.9% ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ 90.4% ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਵੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਸੌਖਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ (hr) HPV ਟੈਸਟ ਜਾਂ ਥਿਨਪ੍ਰੈਪ ਸਾਇਟੋਲੋਜੀ ਟੈਸਟ (TCT) ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ PCDHGB7 ਦੀ 95.7% ਦੀ ਵਧੀ ਹੋਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ 96.2% ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ hrHPV ਟੈਸਟ (20.3%), TCT (51.2%) ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ। ), ਅਤੇ ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ 30 ਲਈ ਦੋਵਾਂ ਦਾ ਸੰਯੁਕਤ (57.8%)।PCDHGB7 ਨੂੰ TCGA ਡੇਟਾਬੇਸ ਤੋਂ 17 ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਟਿਡ ਵੀ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ UCOM ਪਰਿਵਾਰ30 ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਚਿੱਤਰ 4 UCOMs ਨੂੰ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਚਾਰ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।A. 508 ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਖੋਜ ਵਿੱਚ HIST1H4F, ਇੱਕ UCOM ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ।B. 844 ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ ਖੋਜ ਵਿੱਚ PCDHGB7, ਇੱਕ UCOM, ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ।C. 577 ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਪੈਪ ਅਤੇ ਤਾਓ ਬੁਰਸ਼ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਕੈਂਸਰ ਖੋਜ ਵਿੱਚ PCDHGB7, ਇੱਕ UCOM ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ।D. 177 ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਯੂਰੋਥੈਲਿਅਲ ਕੈਂਸਰ ਖੋਜ ਵਿੱਚ SIX6, ਇੱਕ UCOM, ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ।

EC

EC ਵਿਸ਼ਵ ਭਰ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਮਾਦਾ ਪ੍ਰਜਨਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅੰਦਾਜ਼ਨ 4.2 ਮਿਲੀਅਨ ਨਵੇਂ ਕੇਸ ਹਨ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਮੌਤਾਂ ਦਾ 1% ਸਾਲਾਨਾ ਹੈ।ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਸਫਲ ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਨਾਲ, EC ਇਲਾਜਯੋਗ ਹੈ ਅਤੇ ਪੜਾਅ I ਕੈਂਸਰ ਲਈ 5-ਸਾਲ ਦੀ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ 95% ਹੈ।ਮਰੀਜ਼ ਜੋ ਲੱਛਣ ਵਾਲੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸਧਾਰਨ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ, ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰ ਅਤੇ ਦਰਦਨਾਕ ਬਾਇਓਪਸੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦੇ ਹਨ, ਸਿਰਫ 5%-10% ਅੰਤ ਵਿੱਚ EC43 ਵਿਕਸਿਤ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ।ਟਰਾਂਸਵੈਜਿਨਲ ਅਲਟਰਾ-ਸਾਊਂਡ, ਆਮ ਖੋਜ ਵਿਧੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਘਾਤਕ ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਤੇ ਉੱਚ ਗਲਤ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਦਰ 44 ਤੋਂ ਸੁਭਾਵਕ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਦੀ ਅਸਮਰੱਥਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਸੀਰਮ CA-125, ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗੂ EC ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ, ਅਤੇ PCDHGB7 ਦੀ ਸਮਾਨਾਂਤਰ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਸੀਰਮ CA-125 ਦੀ 24.8% ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਸੀ, ਜੋ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ 92.3%31 ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ CA-125 EC ਲਈ ਇੱਕ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਮਾਰਕਰ ਹੈ।ਪੈਪ ਬੁਰਸ਼ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ PCDHGB7 ਖੋਜ ਨੇ ECatall ਪੜਾਵਾਂ ਲਈ 80.65% ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ 82.81% ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਇੱਕ ਤਾਓ ਬੁਰਸ਼ ਵਿੱਚ 61.29% ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ 95.31% 31 ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਸੀ।Me-qPCR 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ PCDHGB7 ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਮਾਡਲ ਨੇ ਪੈਪ ਅਤੇ ਤਾਓ ਬੁਰਸ਼ ਨਮੂਨਿਆਂ (ਚਿੱਤਰ 4C) 31 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, 98.61% ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ, 60.5% ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ, ਅਤੇ 85.5% ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ।

ਯੂਰੋਥੈਲਿਅਲ ਕੈਂਸਰ

ਯੂਰੋਥੈਲਿਅਲ ਕੈਂਸਰ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਲੈਡਰ, ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਪੇਡੂ, ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, 2020 ਵਿੱਚ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਸੱਤਵਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਕਸਰ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਕੈਂਸਰ ਸੀ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ 5.2% ਨਵੇਂ ਕੇਸ ਅਤੇ 3.9% ਮੌਤਾਂ ਹੋਈਆਂ।ਯੂਰੋਥੈਲਿਅਲ ਕੈਂਸਰ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 50% ਤੋਂ ਵੱਧ ਬਲੈਡਰ ਕੈਂਸਰ ਹਨ, 2022 ਵਿੱਚ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਚੌਥੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਕਸਰ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕੈਂਸਰ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ ਨਵੇਂ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੇ ਕੇਸਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 11.6% ਹਨ।ਲਗਭਗ 75% ਬਲੈਡਰ ਕੈਂਸਰਾਂ ਨੂੰ ਮਿਊਕੋਸਾ ਜਾਂ ਸਬਮਿਊਕੋਸਾ 45 ​​ਤੱਕ ਸੀਮਤ ਗੈਰ-ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਹਮਲਾਵਰ ਬਲੈਡਰ ਕੈਂਸਰ ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਇੱਕ ਸਿਸਟੋਸਕੋਪੀ ਬਾਇਓਪਸੀ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਇਨ ਸਿਟੂ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (FISH) ਅਤੇ ਸਾਇਟੋਲੋਜੀ ਟੈਸਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਯੂਰੋਥੈਲੀਅਲ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਸੋਨੇ ਦਾ ਮਿਆਰ ਹੈ।FISH ਅਤੇ ਸਾਇਟੋਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਮਾੜੀ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਹੈ, ਅਤੇ cystoscopy ਘੁਸਪੈਠ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਗੁੰਮ ਹੋਣ, ਜਖਮਾਂ ਦੀ ਗਲਤ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਫੈਲਣ ਜਾਂ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ46।ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ UCOM, PCDHGB7, ਨੂੰ 0.86 ਦੇ ਕਰਵ ਦੇ ਅਧੀਨ ਖੇਤਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਯੂਰੋਥੈਲਿਅਲ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਟਿਡ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਨਿਦਾਨ ਸਮਰੱਥਾ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।ਹੋਰ UCOMs ਨੂੰ ਹੋਰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਨਮੂਨੇ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, SIX6, ਇੱਕ ਨਾਵਲ UCOM, ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅਤੇ Me-qPCR ਪਲੇਟਫਾਰਮ 'ਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਯੂਰੋਥੈਲਿਅਲ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਸਮਰੱਥਾ ਦਿਖਾਈ ਗਈ।ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ SIX6 ਖੋਜ ਨੇ 86.7% ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ 90.8% (ਚਿੱਤਰ 4D) ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਗੈਰ-ਹਮਲਾਵਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਆਸਾਨ 32.ਮੈਟਾਸਟੈਸੀਸ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ SIX6 ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਅਧੀਨ ਹੈ।

ਭਵਿੱਖ ਅਤੇ ਚੁਣੌਤੀਆਂ

ਮਲਟੀਪਲ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੀ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਿੱਚ UCOMs ਦੀ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਹੈ, ਪਰ ਅਜੇ ਬਹੁਤ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਬਾਕੀ ਹੈ।ਅਸੀਂ UCOMs ਦੀ ਸੂਚੀ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਵਿੱਚ UCOMs ਨੂੰ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਰਵਾਇਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ।TCGA ਡੇਟਾਬੇਸ ਤੋਂ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ UCOMs ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਹੋਰ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ।ਇੱਕ ਮੁਢਲੀ ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ, UCOMs ਵਿੱਚ cholangiocarcinomas ਅਤੇ pancreatic adenocarcinomas ਲਈ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਸਮਰੱਥਾ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮੌਜੂਦਾ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ 32,47 ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨਾ ਲਗਭਗ ਅਸੰਭਵ ਹੈ।UCOMs ਦੇ ਨਾਲ ਦੁਰਲੱਭ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੁਧਰੇ ਹੋਏ ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਪਲੇਟਫਾਰਮ48 ਦੁਆਰਾ ਸਰਕੂਲੇਟਿੰਗ ਟਿਊਮਰ DNA (ctDNA) ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਡੀਐਨਏ-ਅਧਾਰਤ ਪੈਨ-ਕੈਂਸਰ ਖੋਜ ਪੈਨਲ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਨੇ 57.9% 49 ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ।ਉੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਸਮੁੱਚੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸੁਧਾਰ ਲਈ ਅਜੇ ਵੀ ਗੁੰਜਾਇਸ਼ ਹੈ।

UCOMs ਦੀਆਂ ਵਿਲੱਖਣ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਆਵਰਤੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਿੱਚ UCOM ਸੰਭਾਵੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦਾ ਵੀ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਠੋਸ ਟਿਊਮਰ (RECIST) ਵਿੱਚ ਜਵਾਬ ਮੁਲਾਂਕਣ ਮਾਪਦੰਡ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਮੈਡੀਕਲ ਇਮੇਜਿੰਗ ਆਵਰਤੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਵਿਧੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਟਿਊਮਰ ਮਾਰਕਰਾਂ ਨੂੰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਇਕੱਲੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ50।ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਮੇਜਿੰਗ ਪਹੁੰਚ ਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਦੁਆਰਾ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸਲਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਅਤੇ ਲਾਗਤਾਂ 51,52 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੇ ਹਨ।SIX6 ਨੂੰ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ 32 ਲਈ ਇੱਕ ਪੂਰਵ-ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ-ਅਧਾਰਿਤ ਸੀਟੀਡੀਐਨਏ ਨਿਗਰਾਨੀ ਰੇਡੀਓਲੋਜਿਕ ਖੋਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਬਚੇ ਹੋਏ ਰੋਗਾਂ 'ਤੇ ਅਸਲ-ਸਮੇਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਆਦਰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੁੜ-ਸਬੰਧਤ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਦੇਰੀ ਅਤੇ ਰੋਕਣਾ53।ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਤੀਜੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ UCOMs ਸਰਜਰੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਅਸਲ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ।UCOMs ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਉੱਚ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਮਲਟੀਪਲ ਗੈਰ-ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਵਾਲੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਯੋਗਯੋਗਤਾ UCOMs ਨੂੰ ਉੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਇੱਕ ਸਟੀਕ ਆਵਰਤੀ ਮਾਨੀਟਰਿੰਗ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।

ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਟੈਸਟ ਲਈ ਜਨਤਕ ਪਹੁੰਚ ਇੱਕ ਹੋਰ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਮੁੱਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਲਈ ਵਾਧੂ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਕਿ ਵਧੇਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲਾਭ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਵਿੱਚ UCOM ਖੋਜ ਸਹਿਯੋਗ ਨੂੰ ਹੋਰ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਅਪਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਗ੍ਰਾਮੀਣ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋ ਬੋਨੋ ਖੋਜ ਅਤੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।UCOMs ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਵਹਾਰਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੂਲ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਬਿਹਤਰ ਪਹੁੰਚਯੋਗਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਵਿਕਸਤ ਖੇਤਰਾਂ ਲਈ।

ਜਦੋਂ ਕਿ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਵਿੱਚ UCOM ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਹੋਨਹਾਰ ਹਨ, UCOM ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਣਜਾਣ ਮੌਜੂਦ ਹਨ।ਸਰਗਰਮ ਖੋਜ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਵਾਧੂ ਖੋਜ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿਉਂ UCOMs ਕੈਂਸਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਹਨ।UCOMs ਦੇ ਅੰਤਰੀਵ ਐਪੀਜੇਨੇਟਿਕ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਦੇ ਯੋਗ ਹਨ, ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਦਿਸ਼ਾ ਨੂੰ ਜਾਇਜ਼ ਠਹਿਰਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਸਮਰੂਪਤਾ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੰਟਰਪਲੇ 'ਤੇ ਵਾਪਸ ਆਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਇਸ ਗੱਲ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਰੱਖਦੇ ਹਾਂ ਕਿ UCOMs ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰਾਂ ਦੀ ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਲਈ ਇੱਕ ਅਪਵਾਦ ਕਿਉਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਖਾਸ ਕੈਂਸਰ ਕਿਸਮਾਂ ਨਾਲ ਜੂੜ ਕੇ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ।ਟਿਊਮੋਰੀਜੇਨੇਸਿਸ, ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਤਰੱਕੀ, ਅਤੇ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਵਿੱਚ UCOM- ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਸੈੱਲ ਦੀ ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਗੁਆਉਣ ਅਤੇ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਜਾਂਚ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।ਇੱਕ ਹੋਰ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਦਿਲਚਸਪੀ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾਂ ਦੀ ਸਹੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਉਲਟ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਟਿਊਮਰ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਵਿੱਚ ਟਿਸ਼ੂ-ਵਿਲੱਖਣ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ UCOMs ਦੀ ਸਮਰੂਪਤਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਵਿੱਚ ਹੈ।UCOMs ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਰੋਕਣ, ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੈਂਸਰ ਨੂੰ ਬਚਾਉਣ ਅਤੇ ਖ਼ਤਮ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਆਦਰਸ਼ ਸਾਧਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੋ

ਇਹ ਕੰਮ ਚੀਨ ਦੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਕੁੰਜੀ R&D ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ (ਗ੍ਰਾਂਟ ਨੰਬਰ 2022BEG01003), ਚੀਨ ਦੀ ਨੈਸ਼ਨਲ ਨੈਚੁਰਲ ਸਾਇੰਸ ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ (ਗ੍ਰਾਂਟ ਨੰਬਰ 32270645 ਅਤੇ 32000505), ਹੇਲੋਂਗਜਿਆਂਗ ਪ੍ਰੋਵਿੰਸ਼ੀਅਲ ਹੈਲਥ ਕਮਿਸ਼ਨ (ਗ੍ਰਾਂਟ ਨੰਬਰ 1-2012) ਤੋਂ ਇੱਕ ਗ੍ਰਾਂਟ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਤ ਸੀ। , ਅਤੇ ਹੇਜ਼ ਸਾਇੰਸ ਐਂਡ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ (ਗ੍ਰਾਂਟ ਨੰਬਰ 2021KJPT07) ਤੋਂ ਗ੍ਰਾਂਟ।

ਹਿੱਤ ਕਥਨ ਦਾ ਟਕਰਾਅ

ਵੇਈ ਲੀ ਸ਼ੰਘਾਈ ਐਪੀਪ੍ਰੋਬ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀ ਲਿਮਿਟੇਡ ਲਈ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ ਹੈ। ਵੇਨਕਿਆਂਗ ਯੂ ਐਪੀਪ੍ਰੋਬ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਲਾਹਕਾਰ ਬੋਰਡ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।W. Yu ਅਤੇ Epiprobe ਨੇ ਇਸ ਕੰਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਬਕਾਇਆ ਪੇਟੈਂਟਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।ਬਾਕੀ ਸਾਰੇ ਲੇਖਕ ਕੋਈ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਰੁਚੀਆਂ ਦਾ ਐਲਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ।

ਲੇਖਕ ਦੇ ਯੋਗਦਾਨ

ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੀ ਕਲਪਨਾ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕੀਤੀ ਗਈ: ਚੇਂਗਚੇਨ ਕਿਆਨ ਅਤੇ ਵੇਨਕਿਯਾਂਗ ਯੂ।

ਕਾਗਜ਼ ਲਿਖਿਆ: ਚੇਂਗਚੇਨ ਕਿਆਨ।

ਚਿੱਤਰ ਬਣਾਏ: ਚੇਂਗਚੇਨ ਕਿਆਨ।

ਖਰੜੇ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਸੰਪਾਦਿਤ ਕੀਤੀ: ਜ਼ਿਆਓਲੋਂਗ ਜ਼ੂ, ਵੇਈ ਲੀ, ਯਿਨਸ਼ਾਨ ਲੀ ਅਤੇ ਵੇਨਕਿਯਾਂਗ ਯੂ।

ਹਵਾਲੇ

1. ਸੁੰਗ ਐਚ, ਫੇਰਲੇ ਜੇ, ਸੀਗੇਲ ਆਰਐਲ, ਲਾਵਰਸਨੇਐਮ, ਸੋਰਜੋਮਾਤਰਮ I, ਜੇਮਲ ਏ, ਏਟ ਅਲ.ਗਲੋਬਲ ਕੈਂਸਰ ਸਟੈਟਿਸਟਿਕਸ 2020: ਗਲੋਬੋਕਨ ਦੇ ਅਨੁਮਾਨ

ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ 185 ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ 36 ਕੈਂਸਰਾਂ ਲਈ ਘਟਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ।CA ਕੈਂਸਰ ਜੇ ਕਲਿਨ।2021;71:209-49.

2. Xia C, Dong X, Li H, Cao M, Sun D, ​​He S, et al.ਚੀਨ ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਅੰਕੜੇ, 2022: ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ, ਰੁਝਾਨ ਅਤੇ ਨਿਰਧਾਰਕ।ਚਿਨ ਮੇਡਜੇ (ਇੰਗਲਿਸ਼)।2022;135: 584-90.

3. ਸੀਗੇਲ ਆਰਐਲ, ਮਿਲਰ ਕੇਡੀ, ਵੈਗਲਐਨਐਸ, ਜੇਮਾਲਾ.ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਅੰਕੜੇ, 2023. CA ਕੈਂਸਰ ਜੇ ਕਲਿਨ।2023;73:17-48.

4. Crosby D, BhatiaS, Brindle KM, Coussens LM, Dive C, Emberton M, et al.ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਛਾਣ.ਵਿਗਿਆਨ.2022;375: eaay9040.

5. ਲਾਡਾਬੌਮ U, Dominitz JA, KahiC, Schoen RE.ਲਈ ਰਣਨੀਤੀਆਂ

ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ।ਗੈਸਟ੍ਰੋਐਂਟਰੌਲੋਜੀ.2020;158:418-32.

6. ਟੈਨੋਏ ਐਲਟੀ, ਟੈਨਰ ਐਨਟੀ, ਗੋਲਡ ਐਮਕੇ, ਸਿਲਵੇਸਟ੍ਰੀ ਜੀਏ।ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਜਾਂਚ।ਐਮ ਜੇ ਰੈਸਪਿਰ ਕ੍ਰਿਟ ਕੇਅਰ ਮੈਡ2015;191:19-33.

7. Bouvard V, WentzensenN, Mackie A, Berkhof J, BrothertonJ, Giorgi-Rossi P, et al.ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ 'ਤੇ IARC ਦਾ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ।ਐਨ ਇੰਜੀਲਜੇ ਮੈਡ.2021;385: 1908-18.

8. Xue P, Ng MTA, QiaoY।LMICs ਵਿੱਚ ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਲਈ ਕੋਲਪੋਸਕੋਪੀ ਦੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਅਤੇ ਨਕਲੀ ਬੁੱਧੀ ਦੁਆਰਾ ਹੱਲ।ਬੀਐਮਸੀ ਮੈਡੀਕਲ2020;18:169.

9. ਜਾਨਸਨ ਪੀ, ਜ਼ੌ ਕਿਊ, ਡਾਓ ਡੀਵਾਈ, ਲੋ ਵਾਈਐਮਡੀ।ਹੈਪੇਟੋਸੈਲੂਲਰ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਦਾ ਸੰਚਾਰ ਕਰਨਾ।ਨੈਟ ਰੇਵ ਗੈਸਟ੍ਰੋਐਂਟਰੋਲ ਹੈਪੇਟੋਲ.2022;19:670-81.

10. ਵੈਨ ਪੋਪਲ ਐਚ, ਅਲਬਰਹਟ ਟੀ, ਬਾਸੂ ਪੀ, ਹੋਗਨਹੌਟਆਰ, ਕੋਲੇਨਐਸ, ਰੂਬੋਲ ਐਮ ਸੀਰਮ ਪੀਐਸਏ-ਆਧਾਰਿਤ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਯੂਰਪ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ: ਅਤੀਤ, ਵਰਤਮਾਨ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ।ਨੈਟ ਰੇਵ ਯੂਰੋਲ.2022;19:

562-72.

11. HolyoakeA, O'Sullivan P, Pollock R, Best T, Watanabe J, KajitaY,

ਅਤੇ ਬਾਕੀ.ਬਲੈਡਰ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਸੈੱਲ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਪੱਧਰੀਕਰਨ ਲਈ ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਆਰਐਨਏ ਪਿਸ਼ਾਬ ਟੈਸਟ ਦਾ ਵਿਕਾਸ।ਕਲੀਨ ਕੈਂਸਰ ਰੈਜ਼.2008;14:742-9.

12. ਫੇਨਬਰਗ ਏਪੀ, ਵੋਗੇਲਸਟਾਈਨ ਬੀ. ਹਾਈਪੋਮੇਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਕੁਝ ਮਨੁੱਖੀ ਕੈਂਸਰਾਂ ਦੇ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਆਮ ਹਮਰੁਤਬਾ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਕੁਦਰਤ।1983;301:89-92.

13. Ng JM, Yu J. ਕੋਲੋਰੇਕਟਲ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਵਜੋਂ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਵਾਲੇ ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਮੋਟਰ ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਸ਼ਨ।IntJ Mol Sci.2015;16: 2472-96.

14. ਐਸਟੇਲਰ ਐਮ. ਕੈਂਸਰ ਐਪੀਜੀਨੋਮਿਕਸ: ਡੀਐਨਏ ਮਿਥਾਈਲੋਮਜ਼ ਅਤੇ ਹਿਸਟੋਨ-ਸੋਧਣ ਦੇ ਨਕਸ਼ੇ।ਨੈਟ ਰੇਵ ਜੇਨੇਟ.2007;8:286-98.

15. ਨਿਸ਼ਿਆਮਾ ਏ, ਨਕਾਨਿਸ਼ੀ ਐਮ. ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਿਲੇਸ਼ਨ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਨੂੰ ਨੈਵੀਗੇਟ ਕਰਨਾ।ਰੁਝਾਨ ਜੈਨੇਟ.2021;37: 1012-27.

16. Xie W, Schultz MD, ListerR, Hou Z, Rajagopal N, Ray P, et al.ਮਨੁੱਖੀ ਭ੍ਰੂਣ ਦੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਬਹੁ-ਵਸਤੂ ਭਿੰਨਤਾ ਦਾ ਐਪੀਜੀਨੋਮਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ।ਸੈੱਲ।2013;153: 1134-48.

17. Li Y, Zheng H, Wang Q, Zhou C, WeiL, Liu X, et al.ਜੀਨੋਮ-ਵਿਆਪਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਘਾਟੀਆਂ ਦੇ ਹਾਈਪੋਮੀਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਪੌਲੀਕੌਂਬ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਜੀਨੋਮ ਬਾਇਓਲ.2018;19:18.

18. Koch A, JoostenSC, Feng Z, de Ruijter TC, DrahtMX, MelotteV,

ਅਤੇ ਬਾਕੀ.ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ: ਸਥਾਨ ਮੁੜ ਵਿਚਾਰਿਆ ਗਿਆ।ਨੈਟ ਰੇਵ ਕਲਿਨ ਓਨਕੋਲ.2018;15:459-66.

19. KleinEA, Richards D, Cohn A, TummalaM, Lapham R, Cosgrove D, et al.ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਸੈੱਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਮਿਥਾਇਲੇਸ਼ਨ-ਅਧਾਰਿਤ ਮਲਟੀ-ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਟੈਸਟ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ।ਐਨ ਓਨਕੋਲ.2021;32:1167-77.

20. ਹਾਨਾਹਾਨ ਡੀ, ਵੇਨਬਰਗ ਆਰ.ਏ.ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਲੱਛਣ.ਸੈੱਲ।2000;100:57-70.

21. ਹੈਨਾਹਨ ਡੀ. ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਹਾਲਮਾਰਕ: ਨਵੇਂ ਮਾਪ।ਕੈਂਸਰ ਡਿਸਕੋ.2022;12:31-46.

22. Schwartzberg L, Kim ES, Liu D, Schrag D. Precision ਆਨਕੋਲੋਜੀ: ਕੌਣ, ਕਿਵੇਂ, ਕੀ, ਕਦੋਂ, ਅਤੇ ਕਦੋਂ ਨਹੀਂ?ਐਮ ਸੋਕ ਕਲੀਨ ਓਨਕੋਲ ਐਜੂਕ ਬੁੱਕ।2017: 160-9.

23. ਲਿਊ ਐਚ, ਮੇਂਗ ਐਕਸ, ਵੈਂਗ ਜੇ. ਰੀਅਲਟਾਈਮ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਮੈਥਿਲੇਸ਼ਨ

ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਵਿੱਚ PAX1 ਜੀਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ।IntJ Gynecol ਕੈਂਸਰ.2020;30: 1488-92.

24. Imperiale TF, RansohoffDF, Itzkowitz SH, Levin TR, Lavin P, Lidgard GP, et al.ਕੋਲੋਰੈਕਟਲ-ਕੈਂਸਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਲਈ ਮਲਟੀਟਾਰਗੇਟਸਟੂਲ ਡੀਐਨਏ ਟੈਸਟਿੰਗ।ਐਨ ਇੰਜੀਲਜੇ ਮੈਡ.2014;370: 1287-97.

25. Li J, Li Y, Li W, Luo H, Xi Y, Dong S, et al.ਗਾਈਡ ਸਥਿਤੀ

ਸੀਕੁਏਂਸਿੰਗ ਅਸਪਸ਼ਟ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਿਲੇਸ਼ਨ ਪੈਟਰਨਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸੈੱਲ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ-ਇਮਿਊਨ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੈਟਵਰਕ ਨੂੰ ਬਦਲਦੇ ਹਨ।ਜੀਨੋਮ

Res.2019;29:270-80.

26. ਗਾਓ Q, LinYP, Li BS, Wang GQ, Dong LQ, Shen BY, et al.ਸੈੱਲ-ਮੁਕਤ ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਸੀਕੁਏਂਸਿੰਗ (ਥੰਡਰ): ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਸੁਤੰਤਰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਅਧਿਐਨ।ਐਨ ਓਨਕੋਲ.2023;34:486-95.

27. ਡੋਂਗ ਐਸ, ਲੀ ਡਬਲਯੂ, ਵੈਂਗ ਐਲ, ਹੂ ਜੇ, ਗੀਤ ਵਾਈ, ਝਾਂਗ ਬੀ, ਏਟ ਅਲ।ਹਿਸਟੋਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਜੀਨ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਟਿਡ ਅਤੇ ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਟਿਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ

HIST1H4F ਪੈਨ-ਕੈਂਸਰ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਦੀ ਸੇਵਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਕੈਂਸਰ ਰੈਸ.2019;79:6101-12.

28. HeijnsdijkEA, Wever EM,AuvinenA, Hugosson J, Ciatto S, Nelen V, et al.ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਂਟੀਜੇਨ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੇ ਗੁਣਵੱਤਾ-ਦੇ-ਜੀਵਨ ਪ੍ਰਭਾਵ।ਐਨ ਇੰਜੀਲਜੇ ਮੈਡ.2012;367: 595-605.

29. LuzakA, Schnell-Inderst P, Bühn S, Mayer-Zitarosa A, Siebert U. ਸਵੈ-ਤਨਖਾਹ ਸਿਹਤ ਸੇਵਾ ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕੈਂਸਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵ: ਇੱਕ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਸਮੀਖਿਆ।ਯੂਆਰ ਜੇ ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ।2016;26: 498-505.

30. ਡੋਂਗ ਐਸ, ਲੂ ਕਿਊ, ਜ਼ੂ ਪੀ, ਚੇਨ ਐਲ, ਡੁਆਨ ਐਕਸ, ਮਾਓ ਜ਼ੈੱਡ, ਆਦਿ।

ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਟਿਡ PCDHGB7 ਇੱਕ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਰਫ ਮਾਰਕਰ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ।ਕਲੀਨ ਟ੍ਰਾਂਸਲ ਮੈਡ.2021;11: e457.

31. ਯੂਆਨ ਜੇ, ਮਾਓ ਜ਼ੈੱਡ, ਲੂ ਕਿਊ, ਜ਼ੂ ਪੀ, ਵੈਂਗ ਸੀ, ਜ਼ੂ ਐਕਸ, ਆਦਿ।ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਬੁਰਸ਼ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਅਤੇ ਸਰਵਾਈਕਲ ਸਕ੍ਰੈਪਿੰਗਜ਼ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਲਈ ਇੱਕ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਵਜੋਂ ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਟਿਡ PCDHGB7।ਸਾਹਮਣੇ ਮੋਲ Biosci.2022;8: 774215.

32. ਡੋਂਗ ਐਸ, ਯਾਂਗ ਜ਼ੈਡ, ਜ਼ੂ ਪੀ, ਜ਼ੇਂਗ ਡਬਲਯੂ, ਝਾਂਗ ਬੀ, ਫੂ ਐਫ, ਏਟ ਅਲ।ਆਪਸੀ

ਪ੍ਰੀਕੈਨਸਰਸ ਸਟੇਜ ਅਤੇ ਮੈਟਾਸਟੈਸਿਸ ਐਮਰਜੈਂਸ ਟਰੇਸਿੰਗ ਲਈ ਹਾਈਪਰਮੇਥਾਈਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਾਲ SIX6 'ਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਪੀਜੇਨੇਟਿਕ ਸੋਧ।ਸਿਗਨਲ ਟ੍ਰਾਂਸਡਕਟ ਟਾਰਗੇਟ ਥਰ।2022;7:208.

33. ਹੁਆਂਗ ਐਲ, ਗੁਓ ਜ਼ੈੱਡ, ਵੈਂਗ ਐਫ, ਫੂ ਐਲ. ਕੇਆਰਏਐਸ ਪਰਿਵਰਤਨ: ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਬੇਲੋੜੇ ਤੋਂ ਡਰੱਗਜ਼ਯੋਗ ਤੱਕ।ਸਿਗਨਲ ਟਰਾਂਸਡਕਟ ਟਾਰਗੇਟ ਥਰ।2021;6:386.

34. ਬੇਲਿਨਸਕੀ SA, Nikula KJ, PalmisanoWA, MichelsR, SaccomannoG, GabrielsonE, et al.p16 (INK4a) ਦਾ ਅਬਰੈਂਟ ਮੈਥਿਲੇਸ਼ਨ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਘਟਨਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਹੈ।Proc Natl Acad Sci U SA.1998;95:11891-6.

35. ਰੌਬਰਟਸਨ ਕੇ.ਡੀ.ਡੀਐਨਏ ਮੈਥਿਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਰੋਗ.ਨੈਟ ਰੇਵ ਜੇਨੇਟ.2005;6:597-610.

36. ਵੈਂਟਜ਼ੇਨਸਨ, ਵਾਕਰ ਜੇ.ਐਲ., ਗੋਲਡ ਐਮ.ਏ., ਸਮਿਥ ਕੇ.ਐਮ., ਜ਼ੁਨਾਰੇ,

ਮੈਥਿਊਜ਼ ਸੀ, ਐਟ ਅਲ.ਕੋਲਪੋਸਕੋਪੀ 'ਤੇ ਮਲਟੀਪਲ ਬਾਇਓਪਸੀਜ਼ ਅਤੇ ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਪੂਰਵਜਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ।ਜੇ ਕਲਿਨ ਓਨਕੋਲ.2015;33:83-9.

37. ਡੀ ਸਟ੍ਰੋਪਰ ਐਲ.ਐਮ., ਮੇਜਰ ਸੀਜੇ, ਬਰਖੋਫ ਜੇ, ਹੈਸਲਿੰਕ ਏਟੀ, ਸਨੀਜਡਰ

PJ, Steenbergen RD, et al.FAM19A4 ਦਾ ਮੈਥਿਲੇਸ਼ਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ

ਸਰਵਾਈਕਲ ਸਕ੍ਰੈਪਸ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਸਰਵਾਈਕਲ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਕੁਸ਼ਲ ਹੈ

ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਅਤੇ ਉੱਨਤ CIN2/3 ਜਖਮ।ਕੈਂਸਰ ਪ੍ਰੀਵ ਰੇਜ਼ (ਫਿਲਾ)।2014;7:1251-7.

38. ਥਾਈ ਏਏ, ਸੋਲੋਮਨ ਬੀਜੇ, ਸੇਕਵਿਸਟ ਐਲਵੀ, ਗੈਨੋਰ ਜੇਐਫ, ਹੇਸਟ ਆਰਐਸ.ਫੇਫੜੇ ਦਾ ਕੈੰਸਰ.ਲੈਂਸੇਟ.2021;398: 535-54.

39. ਗ੍ਰਨੇਟ ਐਮ, ਸੋਰੇਨਸਨ ਜੇਬੀ.ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਮਾਰਕਰ ਵਜੋਂ ਕਾਰਸੀਨੋਏਮਬ੍ਰਾਇਓਨਿਕ ਐਂਟੀਜੇਨ (CEA)।ਫੇਫੜੇ ਦਾ ਕੈੰਸਰ.2012;76:138-43.

40. Wood DE, KazerooniEA, Baum SL, EapenGA, EttingerDS, Hou L, et al.ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ, ਸੰਸਕਰਣ 3.2018, ਐਨਸੀਸੀਐਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਗਾਈਡਲਾਈਨਜ਼ ਇਨ ਓਨਕੋਲੋਜੀ।J Natl Compr Canc Netw.2018;16:412-41.

41. ਅਮਰੀਕਨ ਕੈਂਸਰ ਸੁਸਾਇਟੀ।ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਤੱਥ ਅਤੇ ਅੰਕੜੇ।ਅਟਲਾਂਟਾ, GA, USA: ਅਮਰੀਕਨ ਕੈਂਸਰ ਸੁਸਾਇਟੀ;2023 [ਅਪਡੇਟ ਕੀਤਾ 2023 ਮਾਰਚ 1;2023 ਅਗਸਤ 22 ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ].

42. Fonthameth, Wolf AMD, Church TR, EtzioniR, Flowers CR,

ਹਰਜ਼ਿਗ ਏ, ਐਟ ਅਲ.ਔਸਤ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੈਂਸਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ: ਅਮਰੀਕਨ ਕੈਂਸਰ ਸੁਸਾਇਟੀ ਤੋਂ 2020 ਗਾਈਡਲਾਈਨ ਅਪਡੇਟ।CA ਕੈਂਸਰ ਜੇ ਕਲਿਨ।2020;70:321-46.

43. ਕਲਾਰਕ ਐੱਮ.ਏ., ਲੌਂਗ ਬੀਜੇ, ਡੇਲ ਮਾਰ ਮੋਰੀਲੋਏ, ਆਰਬਿਨ ਐੱਮ, ਬਾਕਮ-ਗੇਮੇਜ਼ ਜੇਐੱਨ, ਵੈਂਟਜ਼ੇਨਸਨ ਐਨ. ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਪੋਸਟਮੈਨੋਪੌਜ਼ਲ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਦੇ ਨਾਲ ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੀ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ: ਇੱਕ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ।ਜਾਮਾ ਇੰਟਰਨ ਮੈਡ.2018;178: 1210-22.

44. ਜੈਕਬਜ਼ I, ਜੈਂਟਰੀ-ਮਹਾਰਾਜਾ, ਬਰਨੇਲ ਐਮ, ਮਨਚੰਦਆਰ, ਸਿੰਘ ਐਨ,

ਸ਼ਰਮਾ ਏ, ਐਟ ਅਲ.ਟ੍ਰਾਂਸਵੈਜਿਨਲ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ

ਪੋਸਟਮੈਨੋਪੌਜ਼ਲ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਮੈਟਰੀਅਲ ਕੈਂਸਰ ਲਈ: UKCTOCS ਸਮੂਹ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ ਕੇਸ-ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਧਿਐਨ।ਲੈਂਸੇਟ ਓਨਕੋਲ.2011;12:38-48.

45. BabjukM, Burger M, CompératEM, Gontero P, MostafidAH,

PalouJ, et al.ਗੈਰ-ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ-ਹਮਲਾਵਰ ਬਲੈਡਰ ਕੈਂਸਰ (TaT1 ਅਤੇ ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਇਨ ਸੀਟੂ) 'ਤੇ ਯੂਰੋਪੀਅਨ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਆਫ ਯੂਰੋਲੋਜੀ ਗਾਈਡਲਾਈਨਜ਼ -

2019 ਅੱਪਡੇਟ।ਯੂਰ ਯੂਰੋਲ.2019;76:639-57.

46. ​​ਅਰਾਗਨ-ਚਿੰਗ ਜੇ.ਬੀ.ਯੂਰੋਥੈਲੀਅਲ ਅਪਰ ਟ੍ਰੈਕਟ ਅਤੇ ਬਲੈਡਰ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦੇ ਨਿਦਾਨ, ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਅਤੇ ਤਰੱਕੀਆਂ।ਯੂਰੋਲ ਓਨਕੋਲ.2017;35:462-4.

47. ਰਿਜ਼ਵੀ ਐਸ, ਖਾਨਸਾ, ਹੈਲੇਮੀਅਰ ਸੀਐਲ, ਕੈਲੀ ਆਰਕੇ, ਗੋਰਸ ਜੀਜੇ.

ਚੋਲਾਂਜੀਓਕਾਰਸੀਨੋਮਾ - ਵਿਕਸਤ ਧਾਰਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਉਪਚਾਰਕ ਰਣਨੀਤੀਆਂ।ਨੈਟ ਰੇਵ ਕਲਿਨ ਓਨਕੋਲ.2018;15:95-111.

48. Ye Q, Ling S, Zheng S, Xu X. ਹੈਪੇਟੋਸੈਲੂਲਰ ਵਿੱਚ ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ

ਕਾਰਸੀਨੋਮਾ: ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਰਕੂਲੇਟ ਕਰਨ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਮੋਲ ਕੈਂਸਰ.2019;18:114.

49. Zhang Y, Yao Y, Xu Y, Li L, Gong Y, Zhang K, et al.ਪਾਨ-ਕੈਂਸਰ

10,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਚੀਨੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਚਾਰਿਤ ਟਿਊਮਰ ਡੀਐਨਏ ਖੋਜ.ਨੈਟ ਕਮਿਊਨ।2021;12:11.

50. Eisenhauer EA, Therasse P, BogaertsJ, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, et al.ਠੋਸ ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਨਵਾਂ ਜਵਾਬ ਮੁਲਾਂਕਣ ਮਾਪਦੰਡ: ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ RECIST ਗਾਈਡਲਾਈਨ (ਵਰਜਨ 1.1)।ਯੂਆਰ ਜੇ ਕੈਂਸਰ.2009;45:228-47.

51. LitièreS, Collette S, de Vries EG, Seymour L, BogaertsJ.RECIST - ਭਵਿੱਖ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅਤੀਤ ਤੋਂ ਸਿੱਖਣਾ।ਨੈਟ ਰੇਵ ਕਲਿਨ ਓਨਕੋਲ.

2017;14:187-92.

52. ਸੀਮੋਰ ਐਲ, ਬੋਗਾਰਟਸਜੇ, ਪੇਰੋਨ ਏ, ਫੋਰਡਆਰ, ਸ਼ਵਾਰਟਜ਼ ਐਲਐਚ, ਮਾਂਡਰੇਕਰ ਐਸ, ਏਟ ਅਲ।iRECIST: ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਜਵਾਬ ਮਾਪਦੰਡ ਲਈ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼

ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੂਟਿਕਸ ਦੀ ਜਾਂਚ.ਲੈਂਸੇਟ ਓਨਕੋਲ.2017;18: e143-52.

53. PantelK, Alix-Panabières C. ਤਰਲ ਬਾਇਓਪਸੀ ਅਤੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਬਕਾਇਆ ਰੋਗ - ਇਲਾਜ ਲਈ ਨਵੀਨਤਮ ਐਡਵਾਂਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ।ਨੈਟ ਰੇਵ ਕਲਿਨ ਓਨਕੋਲ.2019;16:409-24.

ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿਓ: Qian C, Zou X, Li W, Li Y, Yu W. ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਚੌਕੀ: ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਕੈਂਸਰ ਕੇਵਲ ਮਾਰਕਰ।ਕੈਂਸਰ ਬਾਇਓਲ ਮੈਡ.2023;20: 806-815.

doi: 10.20892/j.issn.2095-3941.2023.0313